上海2025年4月22日 /美通社/ — 雲頂新耀（HKEX 1952.HK）是一家專注於創新藥研發、臨床開發、製造和商業化的生物製藥公司，今日宣佈公司已獲得香港聯交所批准，將「B」標記從股票代碼中移除。這標誌著雲頂新耀在市值和收入等方面達到了更高標準，商業化能力得到進一步認可，是公司發展史上的又一里程碑。
雲頂新耀首席執行官羅永慶表示：「非常高興雲頂新耀已滿足香港聯交所常規上市條件，順利移除『B』標誌，實現了公司發展歷程中的重要突破。未來，我們將繼續深化『授權引進』與『自主研發』並進的『雙輪驅動』戰略，提升商業化運營體系效率，增強自我『造血』能力，同時積極推進自研及全球權益產品差異化管線佈局，加速新一代共價可逆BTK抑制劑EVER001和AI+mRNA技術平台的創新研發，在mRNA腫瘤和自身免疫疾病治療領域展現國際競爭力，釋放全球合作潛力，為2030年實現亞洲領先的全球綜合性生物製藥公司的願景注入強勁動能。」
移除「B」標記是一家18A生物科技公司發展的重要標誌，是基於對其產品研發管線、商業化能力等方面的綜合考量。雲頂新耀2020年10月登陸香港聯交所，在「雙輪驅動」戰略下，專注高價值「藍海」領域的同時，致力於研發同類首創或同類最佳的創新療法。公司在腎病、感染性疾病、自身免疫性疾病領域已形成強大並有協同效應的平台，三款商業化產品已實現了業績的高速增長。
2024年度業績報告顯示，公司全年總收入大幅增長461%，達人民幣7.067億元，超額完成7億元既定目標，並首次實現了年度商業化層面盈利。其中，全球首個IgA腎病對因治療藥物耐賦康®銷售額達到3.534億元，同比增長1581%，目前已被納入國家醫保藥品目錄。全球首個氟環素類抗菌藥物依嘉®實現收入3.528億元，同比增長256%。自身免疫性疾病領域的同類最佳藥物伊曲莫德（VELSIPITY®）已在中國澳門和新加坡獲批上市，並通過「港澳藥械通」政策成功進入粵港澳大灣區，其新藥上市申請已於2024年12月在中國大陸（維適平TM）和中國香港（維長寧TM）獲正式受理。
擁有全球權益的EVER001展現出積極的臨床數據，全球開發進程穩步推進。自研的個性化腫瘤治療性疫苗EVM16已進入臨床階段，並於今年3月完成首例患者給藥；通用型現貨腫瘤治療性疫苗EVM14的新藥臨床試驗申請已獲美國FDA批准，成為公司首款自研進入全球臨床階段的mRNA腫瘤治療性疫苗；自體生成CAR-T項目也將於今年完成首個臨床前候選藥物篩選。雲頂新耀擁有位於浙江嘉善的自有商業化規模生產基地，該基地符合全球良好生產規範（GMP）標準，為實現mRNA技術平台的研發、生產以及商業化提供了堅實保障。
關於雲頂新耀
雲頂新耀是一家專注於創新藥和疫苗研發、臨床開發、製造和商業化的生物製藥公司，致力於滿足亞洲市場尚未滿足的醫療需求。雲頂新耀的管理團隊在中國及全球領先製藥企業從事過高質量研發、臨床開發、藥政事務、化學製造與控制（CMC）、業務發展和商業化運營，擁有深厚的專長和豐富的經驗。雲頂新耀已打造多款疾病首創或者同類最佳的藥物組合，公司的治療領域包括腎科疾病、感染性和傳染性疾病、自身免疫性疾病。有關更多信息，請訪問公司網站：www.everestmedicines.com。
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