【焦點時報/記者蔡宗憲報導】
國立高雄大學《卓越講座》意在拓展師生視野，24日邀請高雄醫學大學講座教授鐘育志，分享其長期投入罕見疾病「脊髓性肌肉萎縮症」（Spinal Muscular Atrophy，簡稱SMA）治療與研究的心得，以及推動將治療藥物納入健保給付的努力過程。鐘教授藉此呼籲父母務必將SMA列入新生兒篩檢項目，強調未發病時的治療效果最佳。
高雄大學校長陳啓仁主持講座並頒發感謝狀予鐘育志。陳校長表示，新學期首場講座邀請「台灣SMA之父」，以「在逆境中擁抱希望：罕見病友的生命啟迪」為主題，不僅是衛教宣導，更帶領師生認識脊髓肌肉萎縮症的病因、醫療技術，以及社會支持如何協助患者重獲新生。此外，透過仁醫視角，學習尊重並爭取延續每個生命的精神。
鐘育志指出，脊髓肌肉萎縮症是一種導致運動神經元逐漸退化的罕見遺傳病。患者通常在嬰幼兒期或童年期出現肌肉無力症狀，逐漸喪失行動能力。然而，隨著近年醫學技術的快速進步，包括新生兒篩檢和針對疾病機轉的精準療法，SMA的治療前景已顯著改善。
鐘教授分享了多位SMA患者的生命故事，展現這些孩子和家庭在面對疾病帶來的未知和絕望時，始終不曾放棄。他強調，患者及家屬的堅韌與不屈才是真正促使重生的力量。醫療技術固然重要，但社會支持與家庭的情感力量同樣不可忽視。
鐘育志對SMA治療的未來前景充滿信心，並呼籲社會大眾加強對罕見疾病患者的關注，讓罕病患者不僅能夠存活，更能擁有尊嚴和希望的生活。
鐘育志畢業於高雄醫學院醫學系，並在日本東京女子醫科大學獲得醫學博士學位。目前，他擔任高雄醫學大學兼任客座教授、國立陽明交通大學終身講座教授，以及高雄醫學大學附設中和紀念醫院小兒神經科主治醫師。其專業領域涵蓋小兒科學、小兒神經學、神經肌肉病學、轉譯醫學和精準醫學。
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焦點時報原始網址：高雄大學卓越講座：鐘育志分享SMA治療進展，籲納入新生兒篩檢