台灣AI新藥重大突破! 訊聯基因助力北醫新創打造AI平台 開發突破性癌症新藥

報新聞/記者蔡昀臻/台北報導

隨著AI浪潮興起,AI新藥開發已是全球藥廠重點項目,訊聯基因數位(4160)今(9)日宣布兩大重大里程碑,協力臺北醫學大學醫學科技學院許凱程教授團隊,打造AI新藥研發平台,快速開發新穎小分子抑制劑,協助成功開發腦癌、胰臟癌新藥進入臨床前試驗;另外也攜手基龍米克斯(4195,以下簡稱“基米”),協助藥廠加速腫瘤新生抗原藥物開發,展現AI用於高難度癌症藥物開發中的潛力與價值。

突破腦癌絕境訊聯基因與北醫新創協力 研發癌症新藥

膠質母細胞瘤(Glioblastoma, GBM)為目前最具挑戰性的腦部惡性腫瘤之一,復發率高、病程進展快、平均存活期短,現今臨床治療選項有限,為全球腫瘤藥物研發的重要目標。北醫團隊針對此高度未滿足醫療需求,開發數款針對膠質母細胞瘤的小分子藥物,期望為膠質母細胞瘤患者帶來全新治療機會。臺北醫學大學醫學科技學院潘秀玲院長與許凱程教授,共同創立誠昱生技股份有限公司,運用AI新藥開發平台,已研發20款具新穎性的小分子藥物,佈局包括膠質母細胞瘤、胰臟癌、阿茲海默症、肺纖維化等等疾病新藥。

許凱程教授表示:「目前平均臨床前新藥開發成本高達12億美元,時長超過5年,且失敗率高,透過AI驅動新藥研發應用,有潛力大幅縮短時間、降低成本,減低藥廠在早期新藥研發的負擔與風險」。

誠昱憑藉獨家開發的「AI-化學合成-生物實驗驗證」平台,能幫助早期新藥開發從傳統2–3年縮短為1-5個月,並將藥物合成成本壓低超過九成,目前平台已研發出數百個實驗驗證有效新穎抑制劑,其中近30項進入後續細胞、動物、人體類器官等研發階段。

(左起)國立清華大學副校長呂平江、臺北醫學大學醫學科技…程教授、財團法人生物技術開發中心智慧生醫組組長柯屹又博士、訊聯基因數位分子數位中心協理陳冠文。(圖/訊聯)

「個人化」癌症精準治療! 「腫瘤新生抗原」助消滅癌細胞

衛福部最新統計,全台一年超過5.3萬人死於癌症。癌症治療中又以免疫治療討論度最高,如最具有前景的腫瘤新生抗原(Neoantigens)療法,先透過NGS次世代基因定序,再利用AI模擬演算,挑選出特定的腫瘤新生抗原(Neoantigens),可精準辨別癌細胞,同時避免誤傷正常細胞,讓癌末病患治療出現一線生機。

基米董事長周孟賢表示:「腫瘤新生抗原新藥,正是極需仰賴AI模型來準確預測,憑藉基米在次世代定序(NGS)專業技術,搭配上訊聯基因AI模擬開發經驗,加速新生抗原藥物的開發,有助造福更多癌友」。

目前AI新藥開發正全面顛覆傳統藥物開發流程,從藥物探索階段的候選分子篩選、蛋白質結構預測到臨床試驗設計及開展等,AI輔助有助於提高成功率、及開發進程。根據TechSci Research統計, 2030年新生抗原標靶市場預計將達到30.2億美元,年複合年成長率為8.34%。

基米擁有國內最大基因體核心實驗室的完整定序平台,以及全台第一座符合PIC/S GMP規範的核酸&胜肽廠。其中,在胜肽開發方面,更是台灣目前唯一能提供少量多樣的胜肽委託研究開發暨製造服務(CRDMO),挾少量多樣的生產彈性優勢,持續與多家新抗原(neoantigen)開發生技公司、學研單位等建立合作關係。

訊聯集團董事長蔡政憲表示:「訊聯佈局AI數位科技15年,訊聯以AI驅動智慧研發與數位化管理雙軌並進,期盼能為生醫、半導體、科技等產業,帶來革命性新突破」。訊聯基因數位、達梭系統台灣、基米以及財團法人生物技術開發中心(DCB),於7月9日舉辦「AI藥物設計前沿論壇:從研發創新到產業落地的整合應用」,研究主題除了專注於如何運用人工智慧加速新藥開發,同時也展現訊聯基因數位與達梭系統台灣提供的全新AI解決方案,包括使用BIOVIA Generative Therapeutics Design進行AI小分子結構設計,同時針對藥物活性、副作用、藥物動力學與毒性、合成難易度等需求進行優化;亦使用全新雲端版本BIOVIA Discovery Studio Simulation進行AI胜肽與抗體藥物開發,使用最新諾貝爾化學獎得主David Backer所開發的AI工具特性進行結構設計與特性預測,藉此加速新藥開發流程,提高成功機率。

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